Rapid SARS coV-2 Antigen Test Card Boson 5 stk.

Rapid SARS coV-2 Antigen Test Card Boson 5 stk.

5 stk. i æsken. Medicinsk udstyr. Rapid SARS coV-2 Antigen Test Card Boson til hjemmetest og privatbrug til brug i næsen. SARS-CoV-2 Antigentest Boson, er en selvtest til næsepodning hos personer med mistanke om COVID-19. Børn under 14 år bør podes/vejledes af en voksen. Nem, forståelig dansk brugervejledning. Læs vejledningen grundigt inden brug. CE-mærket. Xiamen Boson.

Denne test fra Boson Biotech er en af få SARS-CoV-2 antigentests, der er godkendt til selvtest for COVID-19 dvs. som corona hjemmetest.
Rapid SARS coV-2 Antigen Test Card Boson er blandt de mest pålidelige på markedet og er fra producenten opgivet til følgende:
Sensititvitet 96,77 %
Specificitet 99,20 % 
Nøjagtighed 98,72 %.
OBS:
Testen ikke kan bruges som Coronapas.

Indhold i Rapid SARS coV-2 Antigen Test Card Boson Coronatest til privat brug:
5 stk. testenheder
5 stk. sterile podepinde
5 Stk. buffer
5 stk. reagensglas
1 stk. dansk brugsanvisning (indlægsseddel)
Stativ til reagensglas.

Anvendelse af Rapid SARS coV-2 Antigen Test Card Boson næsetest:
Vask hænder og sprit evt. bordpladen af.
Læs den medfølgende vejledningen grundigt inden brug.
Overfør bufferopløsningen til reagensglasset.
Podepinden føres 2,5 cm ind i næseboret.
Drej podepinden på slimhinden i næseboret 3-4 gange for at få nok prøvemateriale.
Gentag med den samme podepind i det andet næsebor.
Podepinden indsættes i reagensglasset med buffer i 1 minut.
Dryp 3 dråber i prøvebrønden på test-kasetten.
Resultatet kan aflæses efter 15-20 minutter. 
OBS: Ved positivt svar skal du eftertestes med PCR-test hos et godkendt testcenter.

Boson SARS-CoV-2 antigentest har en sensitivitet på 96,77 %, en specificitet på 99,2 % og nøjagtighed 98,72 %.

Pakningen indeholder:
1 test-enhed
1 bufferopløsning
1 reagensglas
1 steril podepind
Brugervejledning på dansk, engelsk, svensk, norsk og finsk.

Tilsigtet anvendelse:
Testen er til brug hos personer med mistanke om COVID-19 indenfor de første 7 dage efter begyndende symptomer.
Testen bør ikke bruges som eneste grundlag for diagnosticering eller udelukkelse af SARS-CoV-2 infektion (COVID-19).

Godkendelse:
Testen er CE-mærket og godkendt som medicinsk udstyr til privat brug. 
REF 1N40C5-4 (pakning med 5 test).